Anda tidak dapat mencegah sindrom DiGeorge. Orang dengan riwayat keluarga kelainan yang ingin memiliki anak harus berbicara dengan dokter spesialis genetika.
Mengapa tidak ada obat untuk sindrom DiGeorge?
Meskipun tidak ada obat untuk sindrom DiGeorge (sindrom penghapusan 22q11. 2), perawatan biasanya dapat memperbaiki masalah kritis, seperti cacat jantung atau langit-langit mulut sumbing. Masalah kesehatan dan perkembangan, kesehatan mental atau masalah perilaku lainnya dapat ditangani atau dipantau sesuai kebutuhan.
Berapa harapan hidup seseorang dengan sindrom DiGeorge?
Tanpa pengobatan, harapan hidup untuk beberapa anak dengan sindrom DiGeorge lengkap adalah dua atau tiga tahun. Namun, kebanyakan anak dengan sindrom DiGeorge yang tidak “lengkap” bertahan hidup hingga dewasa.
Penelitian apa yang sedang dilakukan untuk mengembangkan obat untuk sindrom DiGeorge?
Para peneliti telah mempelajari transplantasi sel induk hematopoietik (HSCT) untuk pengobatan bayi dengan sindrom DiGeorge lengkap. Sel punca adalah sel khusus yang ditemukan di sumsum tulang yang memproduksi berbagai jenis sel darah termasuk sel T.
Dapatkah orang dengan DiGeorge memiliki anak?
Jika tidak ada orang tua yang memiliki sindrom DiGeorge, risiko memiliki anak lagi dengan sindrom tersebut diperkirakan kurang dari 1 dalam 100 (1%). Jika 1 orang tua memiliki kondisi tersebut, mereka memiliki peluang 1 dari 2 (50%) untuk menularkannya kepada anak mereka. Ini berlaku untuk setiap kehamilan.
