Sprycel pertama kali menerima persetujuan FDA di 2006 untuk pengobatan orang dewasa dengan Ph+ CML pada CP yang resisten atau tidak toleran terhadap terapi sebelumnya termasuk imatinib.
Kapan sprycel disetujui oleh FDA?
Tanggal Persetujuan: 2006-28-06.
Apakah sprycel adalah kemoterapi?
SPRYCEL adalah nama dagang untuk obat kemoterapi generik Dasatinib. Dalam beberapa kasus, profesional perawatan kesehatan dapat menggunakan nama dagang SPRYCEL ketika mengacu pada nama obat generik Dasatinib. Jenis Obat: SPRYCEL adalah terapi yang ditargetkan.
Kapan Dasatinib disetujui untuk CML?
Pada November 9, 2017, Food and Drug Administration memberikan persetujuan rutin kepada dasatinib (SPRYCEL, Bristol-Myers Squibb Co.) untuk perawatan pasien anak dengan kromosom Philadelphia -positif (Ph+) chronic myeloid leukemia (CML) pada fase kronis.
Apakah sprycel disetujui FDA?
Sprycel juga pengobatan yang disetujui FDA untuk orang dewasa dengan Ph+ CML-CP yang baru didiagnosis dan disetujui untuk indikasi ini di lebih dari 50 negara. Baik FDA dan Komisi Eropa menyetujui perluasan indikasi Sprycel untuk memasukkan pasien anak dengan Ph+ CML-CP pada November 2017 dan Juli 2018.
