Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) umumnya dikenal sebagai "penyakit Lou Gehrig," dinamai pemain bisbol New York Yankees yang terkenal yang terpaksa pensiun setelah mengembangkan penyakit di 1939.
Bagaimana seseorang bisa terkena penyakit ALS?
Familial (Genetic) ALS
Sekitar 5 sampai 10 persen dari semua kasus ALS adalah familial, yang berarti bahwa individu mewarisi penyakit dari orang tua Familial bentuk ALS biasanya hanya membutuhkan satu orang tua untuk membawa gen penyebab penyakit. Mutasi pada lebih dari selusin gen telah ditemukan menyebabkan ALS familial.
Berapa harapan hidup seseorang dengan penyakit Lou Gehrig?
Meskipun waktu bertahan hidup rata-rata dengan ALS adalah dua hingga lima tahun, beberapa orang hidup lima, 10 tahun atau lebih. Gejala dapat dimulai pada otot yang mengontrol bicara dan menelan atau di tangan, lengan, tungkai atau kaki.
Bagaimana penyakit Lou Gehrig dimulai?
ALS sering dimulai di tangan, kaki atau anggota badan, dan kemudian menyebar ke bagian lain dari tubuh Anda. Saat penyakit berkembang dan sel-sel saraf dihancurkan, otot Anda menjadi lebih lemah. Ini akhirnya mempengaruhi mengunyah, menelan, berbicara dan bernapas.
Bagaimana rasanya ALS pada awalnya?
Gejala awal ALS biasanya ditandai dengan kelemahan otot, sesak (spastisitas), kram, atau kedutan (fasikulasi). Tahap ini juga terkait dengan hilangnya atau atrofi otot.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
