Para peneliti memperkirakan bahwa sekitar 1 dari setiap 4.200 bayi lahir dengan omfalokel di Amerika Serikat. Banyak bayi yang lahir dengan omfalokel juga memiliki cacat lahir lainnya, seperti cacat jantung, cacat tabung saraf, dan kelainan kromosom.
Berapa tingkat kelangsungan hidup untuk omphalocele?
Kebanyakan bayi dengan omfalokel baik-baik saja. Tingkat kelangsungan hidup adalah lebih dari 90 persen jika satu-satunya masalah bayi adalah omfalokel. Tingkat kelangsungan hidup bayi yang memiliki omphalocele dan masalah serius dengan organ lain adalah sekitar 70 persen.
Apakah omfalokel bersifat genetik?
Omphalocele adalah fitur dari banyak sindrom genetik Hampir setengah dari individu dengan omphalocele memiliki kondisi yang disebabkan oleh salinan ekstra dari salah satu kromosom di setiap sel mereka (trisomi). Hingga sepertiga orang yang lahir dengan omphalocele memiliki kondisi genetik yang disebut sindrom Beckwith-Wiedemann.
Mana omphalocele atau gastroschisis yang lebih umum?
Gastroschisis terjadi lebih sering daripada omphalocele. Namun kedua kondisi tersebut dianggap langka. National Institutes of He alth melaporkan bahwa sekitar 2 hingga 6 dari 10.000 bayi baru lahir di Amerika Serikat dilahirkan dengan gastroschisis. Dua hingga 2,5 bayi baru lahir dari 10.000 memiliki omphalocele.
Apakah omfalokel lebih sering terjadi pada pria?
Omphalocele kadang-kadang dikaitkan dengan malformasi kongenital lain yang meningkatkan kematian bayi baru lahir dan cacat tampaknya lebih umum pada jenis kelamin laki-laki Prevalensi anomali terkait adalah pada 31 hingga 50% omfalokel atau lebih (63 sampai 80%) menurut deret [6, 10, 13, 16, 17, 18].
