Karena karbokation berbentuk planar, serangan oleh nukleofil dapat terjadi dari kedua sisi bidang. Ini mengarah pada pembentukan campuran enansiomer, yang disebut sebagai campuran rasemat. Hal ini berbeda dengan SN2 yang hanya akan menghasilkan stereoisomer terbalik dari reaktan.
Apakah rasemisasi terjadi di SN2?
Jika kedua proses terjadi pada derajat yang sama dalam reaksi dengan pusat reaksi asimetris, rasemat diperoleh. … Jika retensi dan inversi terjadi pada derajat yang sama, reaksi menghasilkan rasemat (rasemisasi).
Mana yang memberikan campuran rasemat SN1 atau SN2?
Karbokation dan substituennya semuanya berada pada bidang yang sama (Gambar 1), artinya nukleofil dapat menyerang dari kedua sisi. Akibatnya, kedua enansiomer terbentuk dalam SN1 reaksi, yang mengarah ke campuran rasemat kedua enansiomer.
Apakah reaksi E2 menghasilkan campuran rasemat?
Reaksi
SN2 dan E2 memiliki sifat yang sangat stereospesifik. … Sementara reaksi SN2 pada stereocenter -karbon akan menghasilkan inversi konfigurasi, reaksi SN1 pada stereocenter yang sama memberikan campuran yang sama dari inversi dan retensi. Efek ini menghasilkan campuran rasemat
Bagaimana Anda tahu itu Sn2 atau E2?
Identitas nukleofil atau basa juga menentukan mekanisme mana yang disukai. Reaksi E2 membutuhkan basa kuat SN2 Reaksi membutuhkan nukleofil yang baik. Oleh karena itu nukleofil yang baik yang merupakan basa lemah akan menyukai SN2 sedangkan nukleofil lemah yang merupakan basa kuat akan menyukai E2.
