Untuk sebagian besar asam amino, bentuk L sesuai dengan stereokimia absolut S, tetapi R untuk rantai samping tertentu.
Apakah konfigurasi S dan L sama?
Perbedaan utama antara konfigurasi L, D dan konfigurasi S, R adalah yang pertama adalah konfigurasi relatif sedangkan yang kedua adalah konfigurasi absolut.
Apakah semua asam amino L s?
Semua asam amino yang terbentuk secara alami disebut L karena mereka memiliki stereokimia yang secara historis berkorelasi dengan satu stereoisomer gliseraldehida, yang ditunjukkan di bawah ini. L-Gliseraldehida dan asam amino alami semuanya memiliki konfigurasi absolut S Dua pengecualian adalah glisin dan sistein.
Apakah d dan l sama dengan R dan S?
(Sistem D-L memberi label seluruh molekul, sedangkan sistem R/S memberi label konfigurasi absolut dari setiap pusat kiralitas.) Singkatnya, sistem D-L tidak memiliki koneksi langsung menjadi (+)/(-) notasi. Ini hanya menghubungkan stereokimia senyawa dengan gliseraldehida, tetapi tidak mengatakan apa-apa tentang aktivitas optiknya.
Bagaimana cara mengetahui konfigurasi S atau R?
Gambar panah mulai dari prioritas satu dan menuju prioritas dua dan kemudian ke prioritas 3: Jika panah searah jarum jam, seperti dalam kasus ini, konfigurasi absolutnya adalah R. Berbeda dengan ini, jika panah berlawanan arah jarum jam maka konfigurasi mutlaknya adalah S.
