Bentuk CAH yang paling umum, defisiensi 21 hidroksilase, mempengaruhi sekitar 1:10,000 hingga 1:15, 000 orang di Amerika Serikat dan Eropa. Di antara Yupik Eskimo, terjadinya bentuk pemborosan garam dari gangguan ini mungkin mencapai 1 dari 282 orang. Bentuk CAH lainnya jauh lebih jarang.
Seberapa umum menjadi pembawa hiperplasia adrenal kongenital?
Insiden HAK klasik dilaporkan 1:15, 000 kelahiran hidup. Akibatnya, frekuensi pembawa adalah ~1:60 (4–9).
Berapa harapan hidup seseorang dengan hiperplasia adrenal kongenital?
Rata-rata usia kematian adalah 41,2 ± 26,9 tahun pada pasien dengan HAK dan 47 tahun.7 ± 27,7 tahun dalam kontrol (P <. 001). Di antara pasien dengan CAH, 23 (3,9%) telah meninggal dibandingkan dengan 942 (1,6%) dari kontrol. Rasio bahaya (dan interval kepercayaan 95%) kematian adalah 2,3 (1,2–4,3) pada pria CAH dan 3,5 (2,0–6,0) pada wanita CAH.
Bisakah hiperplasia adrenal kongenital hilang?
Meskipun tidak ada obatnya, dengan pengobatan yang tepat, kebanyakan orang yang memiliki hiperplasia adrenal kongenital dapat menjalani kehidupan normal.
Apa yang menyebabkan hiperplasia adrenal kongenital?
Hiperplasia adrenal kongenital adalah kondisi bawaan yang disebabkan oleh mutasi pada gen yang mengkode enzim yang terlibat dalam pembuatan hormon steroid di kelenjar adrenal Cacat enzim yang paling umum, defisiensi 21-hidroksilase, menyebabkan kelebihan jumlah hormon pria yang diproduksi oleh kelenjar adrenal.
