Interaksi obat-obat antara tolbutamida dan sulfonamida telah dilaporkan secara luas. … Meskipun sitokrom P450 (CYP) 2C8, 2C9, dan 2C19 memetabolisme tolbutamida, enzim utama yang terlibat adalah CYP2C9 Nilai K(i) beberapa sulfonamid sebanding antara mikrosom hati manusia dan CYP2C9 rekombinan.
Obat apa yang dimetabolisme oleh P450?
Di antara obat yang dimetabolisme adalah obat penenang seperti midazolam, triazolam dan diazepam, antidepresi amitriptyline dan imipramine, antiaritmia amiodarone, quinidine, propafenone dan disopyramide, antihistamin terfenadine, astemizol dan loratidine, antagonis saluran kalsium seperti diltiazem dan …
Apa itu sistem enzim cyp450?
Sitokrom P450 (CYPs) adalah superfamili enzim yang mengandung heme sebagai kofaktor yang berfungsi sebagai monooksigenase Pada mamalia, protein ini mengoksidasi steroid, asam lemak, dan xenobiotik, dan penting untuk pembersihan berbagai senyawa, serta untuk sintesis dan pemecahan hormon.
Obat apa yang merupakan penginduksi enzim cyp450?
Fenobarbital adalah penginduksi enzim sitokrom P450 yang poten, menyebabkan interaksi dengan obat lain dengan meningkatkan pembersihannya.
Apa fungsi sitokrom P450?
Latar Belakang: Enzim sitokrom P450 (CYP) adalah hemoprotein terikat membran yang memainkan peran penting dalam detoksifikasi xenobiotik, metabolisme seluler dan homeostasis Induksi atau penghambatan enzim CYP merupakan mekanisme utama yang mendasari interaksi obat-obat.
