Keakuratan tes skrining didasarkan pada seberapa sering tes tersebut menemukan cacat lahir dengan benar. Tes tembus nuchal dengan benar menemukan sindrom Down pada 64 hingga 70 dari 100 janin yang memilikinya. Ia melewatkan sindrom Down pada 30 hingga 36 dari 100 janin.
Bisakah pemindaian NT salah?
Ini adalah pemeriksaan pranatal, yang berarti tidak dapat mendiagnosis kondisi apa pun Karena hasil positif palsu dengan pemeriksaan NT saja relatif umum, seringkali dikombinasikan dengan tes darah untuk ditawarkan lebih banyak wawasan tentang kemungkinan relatif bayi Anda lahir dengan kelainan genetik.
Apa yang dimaksud dengan pengukuran translusensi nuchal pada 12 minggu?
Pengukuran NT trimester pertama pada usia kehamilan 12 minggu adalah 3,2 mm selama skrining rutin trimester pertama. Kisaran normal NT untuk usia ini adalah 1,1-3 mm.
Pada Minggu apa kita bisa mengesampingkan tembus nuchal?
Pemindaian tembus nuchal dilakukan antara 11 dan 14 minggu kehamilan. Ini mungkin perlu dilakukan sendiri, atau mungkin bisa dilakukan saat Anda melakukan pemindaian kencan.
Bisakah tembus nuchal yang tebal menjadi normal?
Banyak bayi sehat memiliki lipatan nuchal yang tebal. Namun, ada kemungkinan lebih tinggi untuk sindrom Down atau kondisi kromosom lainnya ketika lipatan nuchal tebal. Mungkin juga ada kemungkinan lebih tinggi untuk kondisi genetik langka.
