Satu-satunya faktor risiko yang diketahui untuk rhabdomyosarcoma (RMS) – usia, jenis kelamin, dan kondisi bawaan tertentu – tidak dapat diubah. Tidak ada penyebab RMS terkait gaya hidup atau lingkungan yang terbukti, jadi saat ini tidak ada cara yang diketahui untuk melindungi dari kanker ini.
Apa yang dapat menyebabkan rhabdomyosarcoma?
Perubahan gen di ARMS
Gen tertentu dalam sel dapat diaktifkan ketika bit DNA dialihkan dari satu kromosom ke kromosom lainnya. Jenis perubahan ini, yang disebut translokasi, dapat terjadi ketika sel membelah menjadi 2 sel baru Ini tampaknya menjadi penyebab sebagian besar kasus rhabdomyosarcoma alveolar (ARMS).
Siapa yang berisiko terkena rhabdomyosarcoma?
Riwayat kanker dalam keluarga.
Risiko rhabdomyosarcoma lebih tinggi pada anak-anak dengan kerabat sedarah, seperti orang tua atau saudara kandung, yang pernah menderita kanker, terutama jika kanker itu terjadi pada usia muda. Tetapi kebanyakan anak dengan rhabdomyosarcoma tidak memiliki riwayat keluarga kanker.
Apakah rhabdomyosarcoma tumbuh cepat?
Sel dari rhabdomyosarcomas sering tumbuh cepat dan dapat menyebar (bermetastasis) ke bagian tubuh lain. Rhabdomyosarcoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) adalah jenis kanker jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak. Anak-anak dapat mengembangkannya pada usia berapa pun, tetapi kebanyakan kasus terjadi pada anak-anak antara 2 dan 6 tahun dan 15 dan 19 tahun.
Bagaimana kemungkinan rhabdomyosarcoma kembali?
Latar Belakang: Meskipun > 90% anak-anak dengan rhabdomyosarcoma nonmetastatik (RMS) mencapai remisi lengkap dengan pengobatan saat ini, hingga sepertiga dari mereka mengalami kekambuhan Tingkat kelangsungan hidup tidak selalu buruk pada pasien yang mengalami kekambuhan; dengan demikian, faktor prognostik diperlukan untuk menyesuaikan pengobatan penyelamatan.
