Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) adalah penyakit autoimun anak yatim Pasien EBA menderita peradangan kronis serta lepuh dan jaringan parut pada kulit dan selaput lendir. Pilihan pengobatan saat ini bergantung pada imunosupresi non-spesifik, yang dalam banyak kasus, tidak mengarah pada remisi pengobatan.
Apa itu epidermolisis bulosa dan bagaimana penyebabnya?
Penyebab epidermolisis bulosa
EB adalah disebabkan oleh gen yang salah (mutasi gen) yang membuat kulit lebih rapuh Seorang anak dengan EB mungkin mewarisi gen yang salah dari orang tua yang juga memiliki EB. Atau mereka mungkin mewarisi gen yang salah dari kedua orang tua yang hanya "pembawa" tetapi tidak memiliki EB sendiri.
Bagaimana cara mengobati epidermolisis bulosa Acquisita?
Obat yang digunakan untuk mengobati EBA termasuk kortikosteroid oral (seperti prednison), agen anti-inflamasi (seperti dapson atau colchicine), dan obat-obatan yang menekan sistem kekebalan (seperti seperti azathioprine atau cyclophosphamide).
Apa yang dilakukan epidermolisis bulosa?
Epidermolisis bulosa (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) adalah kelompok penyakit langka yang menyebabkan kulit rapuh dan melepuh. Lepuh mungkin muncul sebagai respons terhadap cedera ringan, bahkan dari panas, gesekan, goresan, atau pita perekat.
Apa itu pengobatan epidermolisis bulosa?
Pengobatan ditujukan untuk membantu mencegah terbentuknya lepuh, merawat lepuh dan kulit, mengobati masalah nutrisi yang timbul dari lepuh di mulut atau kerongkongan dan mengatasi rasa sakit.