… Metabolisme quetiapine terjadi melalui rute hati, terutama oleh isoenzim CYP3A4 di sitokrom P450 dan ekskresi terjadi terutama melalui rute ginjal, dengan persentase sekitar 20% menjadi diekskresikan melalui feses (DeVane dan Nemeroff, 2001; Sheehan et al., 2010;López-Muñoz dan Alamo, 2013).
Bagaimana antipsikotik dimetabolisme?
Risperidone dimetabolisme terutama oleh CYP2D6 dan pada tingkat lebih rendah oleh CYP3A4; metabolit 9-hidroksi dari risperidone (paliperidone) sekarang dipasarkan sebagai antipsikotik dalam dirinya sendiri. Olanzapine dimetabolisme terutama oleh glukuronidasi langsung dan CYP1A2 dan pada tingkat lebih rendah oleh CYP2D6 dan CYP3A4.
Apakah antipsikotik dibersihkan secara ginjal?
Haloperidol dianggap aman pada penyakit ginjal karena <1% obat diekskresikan tidak berubah melalui urin. Antipsikotik generasi kedua (SGA). Secara keseluruhan, SGA dianggap aman pada pasien dengan penyakit ginjal.
Di mana antipsikotik diserap?
Sebagian besar antipsikotik sangat lipofilik dan melewati membran lipoidal dengan bebas. Ketika diberikan secara oral, mereka diserap dengan baik dan menjalani eliminasi pra-sistemik yang substansial (bioavailabilitas: 10-70%), sangat terikat dengan protein plasma (75-99%) dan jaringan, dan terdistribusi secara luas (VD: 100-1000 L).
Antipsikotik atipikal mana yang terutama dimetabolisme oleh hati?
Sebagian besar AP dimetabolisme di hati oleh CYP2D6 dan CYP3A4, meskipun clozapine dan olanzapine sebagian besar dimetabolisme melalui CYP1A2. Clozapine terbukti menghambat CYPs 2C19, 2D6, dan 3A4, dan oleh karena itu berpotensi menyebabkan interaksi obat-obat farmakokinetik (Urichuk et al.
