Dalam 1957, Takeuchi dan Shimizu melaporkan kasus penyakit yang tidak diketahui yang ditandai dengan hipoplasia arteri karotis interna.
Seberapa umum moyamoya?
Penyakit Moyamoya pertama kali diidentifikasi di Jepang, tempat yang paling umum, mempengaruhi sekitar 5 dari 100.000 individu Kondisi ini juga relatif umum pada populasi Asia lainnya. Ini sepuluh kali lebih jarang di Eropa. Di Amerika Serikat, orang Amerika keturunan Asia empat kali lebih sering terkena daripada orang kulit putih.
Bagaimana moyamoya mendapatkan namanya?
Penyakit Moyamoya adalah kelainan serebrovaskular progresif yang langka yang disebabkan oleh penyumbatan arteri di dasar otak di area yang disebut ganglia basal. Nama "moyamoya" berarti "kepulan asap" dalam bahasa Jepang dan menggambarkan tampilan jalinan pembuluh kecil yang dibentuk untuk mengimbangi penyumbatan.
Kapan moyamoya didiagnosis?
Penyakit Moyamoya sering didiagnosis pada anak-anak berusia 10 hingga 14 tahun, atau pada orang dewasa berusia 40-an. Wanita dan orang-orang dari etnis Asia memiliki risiko lebih tinggi terkena penyakit moyamoya, dan studi penelitian menunjukkan hubungan genetik.
Apakah harapan hidup penyakit moyamoya?
Bagaimana prognosis dan harapan hidup untuk penyakit Moyamoya? Secara umum, semakin dini pasien didiagnosis dan diobati, semakin baik hasilnya. Pasien yang terdiagnosis dini dan segera ditangani dengan intervensi bedah dapat memiliki harapan hidup yang normal.
